Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21596–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5836/01/01)

ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21595–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6767/01/01)

ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21594–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21593–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21592–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21591–03/07.3/17–10

24 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №752

22 Грудня 2010 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Наказ МОЗ від 07.09.2010 р. №758

22 Грудня 2010 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.