Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 15.12.2010 р. №21448–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 15.12.2010 р. №21446–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 13.12.2010 р. №21268–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАНІЛ ПД 4 виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ПРИПИС від 13.12.2010 р. № 21267–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАНІЛ виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ПРИПИС від 13.12.2010 р. №21266–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ

ПРИПИС від 10.12.2010 р. №21168–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 10.12.2010 р. №21163–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН®, розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 241010 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 09.12.2010 р. №21070–03/07.3/17–10

21 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ «Аветра», Україна

Лист від 20.12.2010 р. № 21746-0.3/07.3/17-10

21 Грудня 2010 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛЕКСАН®, розчин для ін’єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах № 2, серії 28548, виробництва «Авентіс Інтерконтинентал», Франція

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.