Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2137–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 40110, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1982–03/07/3/17–11

10 Лютого 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1103–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 4 серії 1006 виробництва «Венс Формулейсен», Індія

ПРИПИС від 18.01.2011 р. № 957–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія

Постанова КМУ від 10 жовтня 2007 р. № 1203

10 Лютого 2011 р.

Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах

Наказ МОЗ України від 20.01.2011 р. № 27-к

09 Лютого 2011 р.

Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, його першим заступником та заступником

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.