Нормативно-правова інформація

Метою Програми є створення сприятливих умов для виробництва медичних імунобіологічних препаратів.

«Про удосконалення ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».

Про затвердження складу експертних груп з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Розподіл функціональних обов’язків між міністром, першим заступником, першим заступником міністра охорони здоров’я України — головним державним санітарним лікарем України та заступниками міністра

Пропозиції та зауваження надсилати з 26.02 по 26.03.2010 р.

Зауваження та пропозиції Аптечної професійної асоціації України до проекту наказу Держлікінспекції «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» До п. 5 Наказу Привести у відповідність до вимог ст. 8 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», відповідно до якого Ліцензійні умови та зміни до ліцензійних умов підлягають оприлюдненню у порядку, встановленому законодавством, і набирають чинності через десять днів […]

Про затвердження змін до наказу МОЗ від 06.12.2001 р. № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»

Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів

До уваги читачів пропонується порівняльна таблиця до проекту наказу Державної інспекції з контро­лю якості лікарських засобів «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В таблиці курсивом виділено текст, який пропонується виключити, жирним шрифтом — положення, які запропоновано додати. Надано коментар Держлікінспекції щодо проекту наказу. Порівняльна таблиця до […]

Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)