Нормативно-правова інформація
До уваги суб’єктів виробництва (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ!
План перевірок на ІІІ квартал 2010 р.
Термін проведення перевірки: липень-вересень.
Витяг з плану перевірок на ІІІ кв. 2010 р. суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво ЛЗ, оптову та роздрібну торгівлю ЛЗ
термін проведення перевірки: липень-вересень.
Наказ МОЗ від 25.06.2010 р. № 509
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЕПІЛАКТАЛ виробництва фірм «Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С.А. (Польща) та Актавіс х.ф. (Ісландія)
Наказ МОЗ України від 25.06.2010 р. № 508
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб НІТРОГЛІЦЕРИН виробництва ВАТ “Фармстандарт-Октябрь” (Російська Федерація).
Постанова КМУ від 05.07.2010 р. № 550
Про внесення зміни до пункту 1 постанови КМУ від 23.06.2010 р. № 516 «Про утворення Державного комітету України з питань контролю за наркотиками»
Приписи з 17.06.2010 р. по 29.06.2010 р.
№ 9571, 9617, 9618, 9619, 9685, 9686, 9717, 9982, 10010, 10011, 10013, 10064
Постанова КМУ від 23.06.2010 р. № 516
Про утворення Державного комітету України з питань контролю за наркотиками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.