Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі № 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі № 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/56 з маркуванням виробника ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5996/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «АВЕТРА» (Україна, м. Ужгород) лікарського засобу ЕКСТРАКТ ВІГОР, екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 01–21–06, 02–12–07, 03–08–2010, 31–08–2010, 16–09–2010, 11–10–2010, 14–10–2010, 28–10–2010, виробництва GAS Familia, s.r.o., Словацька Республіка, (реєстраційне посвідчення UA/5061/01/01).

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Эуфиллин 150 мг (маркування препарату російською мовою)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 880809, виробництва ТОВ «НІКО», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3460710, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг № 10х1 у стрипах серії 1160810 виробництва АТ «Галичфарм», Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 серії 541010 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30 серії 91771109 виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина.