ПРИПИС від 16.03.2011 р. № 5233–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Карведігама®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30 серії 0911087 виробництва «Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ», Німеччина
ЛИСТ від 16.03.2011р. № 5230-03/07.3/17-11
На виконання Припису про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція
ПРИПИС від 11.03.2011 р. № 5177–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва «Іннотера Шузі», Франція (реєстраційне посвідчення UA/8082/01/01)
ПРИПИС від 11.03.2011 р. № 5176–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Лоріста® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 60, серії N75040 виробництва «КРКА, д.д., Ново место», Словенія
ПРИПИС від 11.03.2011 р. № 4923–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Уролесан®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 80110 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
ПРИПИС від 14.03.2011 р. № 5073–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Кларитроміцин, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 7, № 10, № 14 (фасування із in bulk фірми-виробника Stadchem of India, Індія), ВАТ «Хіміко-фармацевтичний завод «Червона зірка», Україна, м. Харків
ПРИПИС від 14.03.2011 р. № 5072–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Кофан, в таблетках №10, виробництва Босналек д.д, Боснія і Герцеговина
ПРИПИС від 14.03.2011 р. № 5070–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Імуноглобуліни діагностичні ешерихіозні типові ОК, сухі для РА, по 1 мл в ампулах №10 або №20, ВАТ "Біомед" ім.І.І.Мечнікова, Росія
ПРИПИС від 14.03.2011 р. № 5069–03/07.4/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу Причепи трава, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом,серії 80810, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна
ПРИПИС від 12.02.2011 р. № 4974-03/07.4/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Стрепсілс® плюс, спрей для місцевого застосування, дозований по 20 мл у флаконах, БСМ, Великобританія, Фамар Нідерланди Б. В., Великобританія\Нідерланди
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.