ЛИСТ від 18.02.2011 р. № 3383–03/07.3/17–11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНТРАЛЬ
ЛИСТ від 16.02.2011 р. № 3076–03/07.3/17–11
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни у припис від 09.02.2011 № 2473–03/07.3/17–11
ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1091–03/07.3/17–10
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6 серії 30310 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ ПРОЕКТУ НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ «ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ЗМІН ТА ДОПОВНЕНЬ ДО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ від 06.12.2001 р. № 486 «ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ НОРМАТИВНО-ПРАВОВИХ АКТІВ З ПИТАНЬ КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ» Для публічного обговорення пропонується проекту наказу МОЗ України «Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю […]
Проект Закону України від 01.03.2011 р. № 8175
Про внесення зміни до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо забезпечення проведення фармацевтичної розробки лікарських засобів та наукових досліджень)
Наказ МОЗ України від 18.01.2011 р. № 12
Про декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ Головного управління охорони здоров’я міста Києва від 28.02.2011 р. № 55
Про створення регіональної формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров’я м. Києва
ПРИПИС від 23.02.2011 р. № 3748–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках,серії 831010,виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ПРИПИС від 01.03.2011 р. № 4100–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 % розчин 96% по 100 мл у флаконах виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці
ПРИПИС від 28.02.2011 р. № 4070–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.


