ЛИСТ
від 05.05.2011 р. № 8435–03/07.4/17–11
На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серії 71210 зазначеного лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4. п. 4.1.7, п. 4.1.8 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21694–03/07.3/17–10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим