ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2182–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4466/01/01)
ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2179–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЗВІРОБОЮ ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4387/01/01)
ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2175–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕРЕВІЮ ТРАВА, трава по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4154/01/01)
Указ Президента України від 14 лютого 2011 р. № 211/2011
Про звільнення О. Кропивного з посади заступника Голови Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України
Указ Президента України від 14 лютого 2011 р. № 215/2011
Про звільнення М. Бродського з посади Голови Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва
УКАЗ ПРЕЗИДЕНТА УКРАЇНИ № 218/2011 від 14 лютого 2011 року
Про звільнення А. Захараша з посади заступника Голови Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України
Лист від 15.02.2011 р. № 2955-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРИСИПКА ДИТЯЧА, порошок по 50 г у банках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін та доповнень до Обов’язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів на період загрози епідемії грипу»
Винесено на громадське обговорення
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 № 360»
...винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 23.04.2007 р. № 202
Про затвердження переліків наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, які підлягають контролю при ввезенні на митну територію України та вивезенні за її межі
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.


