Нормативно-правова інформація (Сторінка 2008)

ПРИПИС від 12.01.11 № 432–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30 серії 91771109 виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина.

ПРИПИС від 10.01.2011 № 319–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ВІК-А» (м. Київ, Україна) лікарського засобу БОНАДЕРМ

Постанова КМУ від 27.12.2010 р. № 1238

Про затвердження переліку достатніх підстав, які надають податковим органам право на проведення документальної позапланової виїзної перевірки платника податку на додану вартість для визначення достовірності нарахування бюджетного відшкодування такого податку

Наказ МОЗ від 07.10.2010 р. № 843

20 Січня 2011 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.