Постанова КМУ від 14.09.2005 р. № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 14.09.2005 р. № 902 ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПОРЯДКУ ЗДІЙСНЕННЯ ДЕРЖАВНОГО КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ВВОЗЯТЬСЯ В УКРАЇНУ Кабінет Міністрів України постановляє: 1. Затвердити Порядок здійснення державного контролю за якістю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну (додається). 2. Ця постанова набирає чинності з 1 січня 2006 року. Виконуючий обов’язки Прем’єр-міністра […]
Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (оновлено)
Наказ Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 340
Постанова КМУ від 15.07.1997 р. № 765 «Про затвердження Порядку акредитації закладу охорони здоров’я»
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 15.07.1997 р. № 765 «Про затвердження Порядку державної акредитації закладу охорони здоров’я» З метою підвищення якості надання медичної допомоги населенню України та відповідно до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я Кабінет Міністрів України постановляє: 1. Затвердити Порядок державної акредитації закладу охорони здоров’я, що додається. 2. Міністерству охорони здоров’я у двомісячний […]
Постанова КМУ щодо форми паспорта аптечного закладу
Постанова КМУ від 04.10.2010 р. № 906 «Про затвердження форми паспорта аптечного закладу (структурного підрозділу)» (уточнення опубліковано у бюлетені «Офіційний вісник України» від 29.10.2010 р. № 80).
Наказ про визнання таким, що втратив чинність, наказу Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ від 03.03.2009 р. № 44/27
Наказ Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 296/337 про визнання такими, що втратили чинність Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Проект постанови КМУ щодо граничних надбавок на лікарські засоби
Пропонується встановити нові розміри граничних постачальницько-збутових надбавок, виходячи з оптово-відпускної ціни, та граничних торговельних (роздрібних) надбавок, виходячи із закупівельної ціни. Обговорення триває до 08.12.2010 р.
Законопроект щодо клінічних випробувань лікарських засобів
Проект розроблено МОЗ з метою впорядкування проведення клінічних випробувань за участю неповнолітніх, обмежено дієздатних та недієздатних осіб
Наказ МОЗ України від 09.06.2010 р. № 472
Про затвердження плану заходів МОЗ щодо усунення виявлених порушень, зазначених у висновку колегії Рахункової палати до звіту про результати аудиту використання МОЗ коштів на подолання поширення грипу А(Н1N1)
Наказ МОЗ України від 31.05.2010 р. № 452
Про внесення змін до Переліку одержувачів бюджетних коштів на 2010 рік, затвердженого наказом МОЗ від 09.02.2010 р. № 80
Постанова КМУ від 10.11.2010 р. № 1035
Про внесення змін до постанови КМУ від 15.07.1997 р. № 765 «Про затвердження Порядку державної акредитації закладу охорони здоров’я».
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.