Наказ МОЗ України від 03.11.2009 р. № 799
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 15.02.2010 р. № 110
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 10.11.2009 р. № 822
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 22.02.2010 р. № 155
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 21.01.2010 р. № 22
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Законопроект «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування»
Проект винесено на громадське обговорення
Проект Концепції Державної цільової програми запобігання та протидії виробництву і розповсюдженню фальсифікованих та неякісних лікарських засобів і медичної продукції до 2015 р.
У проекті Концепції викладені проблеми, на розв’язання яких має бути спрямована Програма, можливі шляхи їх вирішення, а також очікувані результати прийняття та виконання Програми.
Накази ДПА від 25.03.2010 р. № 184, 185, 186, 187 та від 01.04.2010 р. № 210
Узагальнюючі податкові роз’яснення, затверджені відповідними наказами
Витяг з плану перевірок на ІІ кв. 2010 р. суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами
Термін проведення перевірок: квітень—червень 2010 р.
Приписи з 25.03.2010 р. по 30.03.2010 р.
№ 4938, 4939, 5096, 5100, 5102, 5106, 5107, 5108, 5109, 5110, 5111, 5112, 5113, 5114, 5115, 5116, 5121, 5123, 5129
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.