Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку проведення експертизи виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) та при внесенні змін в матеріали реєстраційного досьє під час дії реєстраційного посвідчення»
Проектом встановлено, що перевірка має проводиться з метою додаткової експертизи виробництва ЛЗ, зазначеного в матеріалах реєстраційного досьє, на відтворюваність даних, наведених у цих матеріалах.
