Нормативно-правова інформація (Сторінка 2046)

Законопроект щодо вдосконалення законодавства у сфері відповідальності за незаконний обіг лікарських засобів

Зареєстровано у ВРУ 25.03.2008 р. (реєстраційний № 2274). Пропонується внести зміни до Кримінального кодексу України, Кримінально-процесуального кодексу, Кодексу України про адміністративні правопорушення та Закону «Про лікарські засоби».

Проект Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів. Частина 2

05 Листопада 2010 р.

На публічне обговорення виноситься відповідний проект наказу МОЗ. Пропозиції та зауваження надсилати до 01.12.2010 р. Частина 2

Проект обов’язкового мінімального асортименту лікарських засобів на період загрози епідемії грипу

Проект наказу МОЗ «Про затвердження обов'язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів на період загрози епідемії грипу». Пропозиції приймаються до 02.12.2010 р.

Проект наказу МОЗ «Про затвердження змін до наказів МОЗ від 23.09.2009 № 690 та від 14.12.2009 № 944»

05 Листопада 2010 р.

Проект розроблено з метою упорядкування нормативно-правових актів, що регулюють порядок клінічних випробувань лікарських засобів та порядок їх доклінічного вивчення (в тому числі— медичних імунобіологічних препаратів).

Проект Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями/відсутністю ефективності лікарських засобів, дозволених до медичного застосування

03 Листопада 2010 р.

Пропозиції до проекту приймаються до 05.11.2010 р. за адресами: e.mail: [email protected] або [email protected] - ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України».

Проект Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів

На публічне обговорення виноситься відповідний проект наказу МОЗ. Пропозиції та зауваження надсилати до 01.12.2010 р.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.