Перелік заяв щодо реєстрації субстанцій та лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 01.01.2009 р. по 15.01.2009 р.
Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Серрата® Serrapeptase* Таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 10 мг, № 10, № 10 х 10, № 10 х 3 у стрипах, № 30 у блістерах «Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛтД», Iндiя 08.01.2009 р. Фуцис®ДТ Fluconazole Таблетки дисперговані по 50 мг, № 4 у блістерах або стрипах «Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛтД», Iндiя […]
Проект наказу «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Ліцензія Держлікінспекції є єдиним документом дозвільного характеру, який дає право на здійснення діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі ЛЗ та дозволяє провадження зазначених видів діяльності на всій території України.
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 19.01.2009 р. № 08
Про затвердження форм документів, передбачених Порядком здійснення державного контролю за якістю ЛЗ, що ввозяться в Україну.
Наказ МОЗ України від 21.01.2009 р. № 29
Склад Експертної ради з формування, внесення змін та доповнень до Національного переліку основних ЛЗ і виробів медичного призначення.
Наказ Держлікінспекції від 19.01.2009 р. № 07
Про затвердження форми Акту відбору зразків лікарських засобів для лабораторної перевірки їх якості.
Наказ МОЗ України від 17.12.2008 р. № 754
Про затвердження порядків проведення експертизи реєстраційних матеріалів на ЛЗ, що виробляються згідно із затвердженими прописами, і розробки та затвердження прописів на традиційні ЛЗ
Наказ МОЗ України від 22.01.2009 р. № 33/9
Про передачу матеріалів щодо сертифікації виробничих дільниць фармацевтичного виробництва відповідності вимогам GMP та атестації та/або акредитації лабораторій з контролю якості ЛЗ.
Наказ МОЗ України від 14.01.2009 р. № 20/3
Про передачу ліцензійного реєстру в електронному вигляді та документації з питань ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Проект постанови КМУ «Про регулювання цін на основні лікарські засоби і вироби медичного призначення»
Проектом пропонується встановити граничні рівні націнок для компаній-дистриб'юторів та аптечних установ на основні лікарські засоби та вироби медичного призначення та передбачено втрати суб'єктів господарювання.
Проект Закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування»
На публічне обговорення виноситься проект Закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування». Метою загальнообов’язкового державного соціального медичного страхування є встановлення гарантій щодо захисту прав громадян на отримання безоплатної медичної допомоги на засадах соціальної рівності і доступності незалежно від віку, статі, стану здоров’я за рахунок коштів, визначених у програмах загальнообов’язкового державного соціального медичного страхування та відповідно до стандартів надання медичної допомоги.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.