Нормативно-правова інформація
Лист Державної митної служби України від 24.12.1999 р. № 10/1-4103-еп
Щодо митного оформлення медикаментів
Наказ МОЗ України від 02.02.2000 р. № 16
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 18.02.2000 р. № 26
Про забезпечення виконання МОЗ функцій Коммедбіопрому та Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення щодо видачі ліцензій та проведення акредитації фармацевтичних (аптечних) закладів
Наказ МОЗ України від 28 грудня 1999 р. № 308
Про затвердження Переліку лабораторій, уповноважених здійснювати передреєстраційні дослідження та контроль якості лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
Наказ МОЗ України від 04.12.1999 р. № 284
Про розміри збору за спеціалізовану оцінку матеріалів на лікарські засоби, що подаються на реєстрацію
Наказ МОЗ України від 20 вересня 1999 р. № 230
Про створення Комісії з питань державної реєстрації виробів медичного призначення
Наказ МОЗ України від 27.01.2000 р. № 10
Щодо ліквідації Комітету з питань імунобіологічних препаратів та Комітету з нової медичної техніки
Наказ МОЗ України від 27.01.2000 р. № 24-0
Про призначення Першого заступника Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 26.11.1999 р. № 280
Про затвердження переліку аптечних закладів, які не підлягають приватизації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.