Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій наступних фальсифікованих лікарських засобів

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 і від 12 жовтня 2022 р. № 1178

Про затвердження Порядку функціонування електронної системи управління запасами лікарських засобів та медичних виробів «е-Stock»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Альбумин-Биофарма, розчин для інфузій 20%, серії 10.11.2022, з маркуванням виробника ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна (фото додається)

Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.03.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії МЕ24006 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (М’ятно-Евкаліптові) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3108/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OR24004 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Апельсин) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3109/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HL24005 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Медово-Лимонні) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3107/01/01)

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 07.03.2025 року

Лист Держлікслужби від 04.03.2025 р. № 157-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.03.2025 р. № 158-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 06.03.2025 р. № 166-001.3/002.0/17-25