Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби у період з 16.05.2025 р. по 30.05.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

30 Травня 2025 р.

Розпорядження Держлікслужби від 16.05.2025 р. № 309-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.05.2025 р. № 310-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 19.05.2025 р. № 311-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.05.2025 р. № 313-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.05.2025 р. № 314-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.05.2025 р. № 319-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 20.05.2025 р. № 320-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2025 р. № 325-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 22.05.2025 р. № 326-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 22.05.2025 р. № 328-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 23.05.2025 р. № 332-001.1/002.0/17-25 […]

Розпорядження від 29.05.2025 р. № 348-001.1/002.0/17-25

30 Травня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2822093 лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком апельсина, по 8 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан (реєстраційне посвідчення № UA/9890/01/01)

Розпорядження від 29.05.2025 р. № 347-001.1/002.0/17-25

30 Травня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІНЛАКС®, тверді капсули по 250 мг; по 10 твердих капсул у блістері; по 1 блістеру у саше; по 1 саше у пачці, виробництва «АБЕЛА ФАРМ ДОО БЕЛГРАД», Республіка Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/20543/01/01)

Наказ МОЗ України від 16.04.2025 р. № 650

29 Травня 2025 р.

Про затвердження Порядку проведення атестації працівників сфери охорони здоров’я та внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

Розпорядження від 26.05.2025 р. № 335-001.1/002.0/17-25

27 Травня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1005849 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)

Розпорядження від 26.05.2025 р. № 334-001.1/002.0/17-25

27 Травня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

Лист від 23.05.2025 р. № 333-001.1/002.0/17-25

23 Травня 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу серій EDS23003B1, EDS23004B1 лікарського засобу КОМБІСПАЗМ® ГАСТРОКОМФОРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15710/01/01)

Розпорядження від 23.05.2025р. № 332-001.1/002.0/17-25

23 Травня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1005711, 1005907 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.