Розпорядження від 12.02.2026 р. № 77-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого лікарського засобу PACMADOL 50 mg (TRAMADOL HYDROCHLORIDE), капсули тверді, з маркуванням виробника Inpac Pharma Co., Ltd.
Розпорядження від 12.02.2026 р. № 78-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HC3919, LD6832, LH1477, GY4755, HW1299, GY4704, LD6834, HA5212, HM0820 лікарського засобу ZELDOX® 20 mg/40 mg/60 mg/80 mg Hartkapseln (Ziprasidone), капсули № 100, виробництва Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Німеччина.
Постанова КМУ від 05.02.2026 р. № 146
Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Наказ МОЗ України від 10.02.2026 р. № 166
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 11.02.2026 р. № 73-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ENHERTU® 100 mg (Transtuzumab), 1 флакон у картонній коробці, серій 432844, 571432, 564286, із зазначенням виробника Baxter Oncology GmbH, з маркуванням турецькою мовою.
Розпорядження від 11.02.2026 р. № 72-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії M2504302 незареєстрованого лікарського засобу Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, порошок з розчинником, виробництва Intas Pharmaceuticais Limited, Ahmedabad. Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 11.02.2026 р. № 71-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Pharco B International (PBI), Єгипет.
Розпорядження від 11.02.2026 р. № 75-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Catalent Indiana LLC USA.
Розпорядження від 11.02.2026 р. № 74-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Finecure Pharmaceuticals Ltd, Індія.
Розпорядження від 09.02.2026 р. № 70-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2003000064 фальсифікованого лікарського засобу CONTAC ULTRA (Paracetamol 500 mg / Phenylephrine 5 mg / Chlorphenamine 2 mg), таблетки, по 16 таблеток в коробці, з маркуванням виробника HALEON CONSUMER HEALTHCARE, S DE R.L. DE C.V.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.