Розпорядження від 14.08.2026 р. № 377-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 51225В лікарського засобу МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10000, капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками; по 20 капсул у банці з поліпропілену; по 1 банці в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 311 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 14.08.2026 р.
Наказ МОЗ України від 14.08.2026 р. № 1130
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Розпорядження Держлікслужби у період з 31.07.2026 р. по 14.08.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 31.07.2026 р. № 351-001.001/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 31.07.2026 р. № 352-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 31.07.2026 р. № 353-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2026 р. № 354-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2026 р. № 355-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2026 р. № 356-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 357-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 358-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 359-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 360-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 07.08.2026 р. № 361-001.001/002.0/17-26 […]
Наказ МОЗ України від 13.08.2026 р. № 1121
Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів
Наказ МОЗ України від 13.08.2026 р. № 1122
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 13.08.2026 р. № 373-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)
Лист від 13.08.2026 р. № 376-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 070925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)
Розпорядження від 13.08.2026 р. № 374-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 020302, 029035 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U (Botulinum toxin type A), порошок для розчину для ін’єкцій, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD
Розпорядження від 13.08.2026 р. № 375-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT0S5T4 фальсифікованого лікарського засобу NEBIDO (Testosterone undecylate) 250 mg/ml, термінально стерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника BAYER AG
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.