Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 02.10.2025 р. № 704-001.1/002.0/17-25

03 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 0А232А, 0А246А лікарського засобу CONVULEX 500 mg, виробництва Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 01.10.2025 р. № 689-001.1/002.0/17-25

03 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SM0939 лікарського засобу EMANERA 40 mg, виробництва KRKA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 01.10.2025 р. № 695-001.1/002.0/17-25

02 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Merck Sharp & Dohme B.V., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії Z003211 лікарського засобу EMEND;
серій Y12624, Y019014 лікарського засобу EMEND 80.

Розпорядження від 01.10.2025 р. № 694-001.1/002.0/17-25

02 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 143412, 160099 лікарського засобу MIRTADEPI 30 mg, виробництва Salutas Farma, Germani, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 01.10.2025 р. № 693-001.1/002.0/17-25

02 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій N45A0624, A81A0824 лікарського засобу VELAXIN ER 150 mg, виробництва Egis, Hungary, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 01.10.2025 р. № 692-001.1/002.0/17-25

02 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13347688 лікарського засобу NONPRES 25 mg, виробництва Adamed Pharma s.a., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 01.10.2025 р. № 691-001.1/002.0/17-25

02 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NM2176, NM3742 лікарського засобу CO-AMLESSA, виробництва KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 01.10.2025 р. № 690-001.1/002.0/17-25

02 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3U001, 3U002 лікарського засобу ROVAMYCINE, виробництва SANOFI S.P.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 30.09.2025 р. № 687-001.1/002.0/17-25

01 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novo Nordisk, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій PS6LM83, PS6LY69, RS6NJ59, PS6ML41 лікарського засобу RYBELSUS 3 mg;
серій P08A948, PS6LW73, RS6NG90, RS6NC32, PS6MF88, PS6MK71 лікарського засобу RYBELSUS 7 mg;
серій PS6ML93, RS6NF24, RS6NF23 лікарського засобу RYBELSUS 14 mg

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.