Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: 1003061, 1003212, 1002961, 1002142, 1003556 фальсифікованого лікарського засобу SOLIRIS® 300 mg (Eculizumab), розчин для внутрішньовенних інфузій, 300 мг, ампула 30 мл (10 мг/мл) в картонній коробці, виробництва Alexion Pharma International Operations Unlimited Company

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АТ0660 фальсифікованого лікарського засобу RETIN-A 0,1% (Tretinoin) Cream, крем, 0,1%, туба в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V.)

Зареєстрований у Верховній Раді України 12.05.2025 року № 13276

Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики та Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів

Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.05.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01)

Про затвердження Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 130624 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 6601183 фальсифікованого лікарського засобу DATISSIN SYRUP, syrup, 1 bottle × 60 ml (фото додається)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів