Наказ МОЗ України від 16.12.2025 р. № 1901
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 16.12.2025 р.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1038-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SFYD2 фальсифікованого лікарського засобу SIMULECT (базиліксимаб), порошок у флаконі, з водою для ін’єкцій (розчинник), з маркуванням виробника Novartis, що не містить активної фармацевтичної субстанції.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1041-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1040-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Італія
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1039-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку видачі дозволів на право ввезення на територію України, вивезення з території України або транзиту через територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.12.2025 р.
Розпорядження Держлікслужби у період з 08.12.2025 р. по 12.12.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 08.12.2025 р. № 1028-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.12.2025 р. № 1029-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.12.2025 р. № 1030-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.12.2025 р. № 1031-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.12.2025 р. № 1032-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.12.2025 р. № 1033-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 09.12.2025 р. № 1034-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 10.12.2025 р. № 1035-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 11.12.2025 р. № 1036-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 11.12.2025 р. № 1037-001.3/002.0/17-25
Розпорядження від 11.12.2025 р. № 1037-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, гранули для орального розчину по 3 г; по 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше; по 1 саше у пачці з картону, виробництва ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20195/01/01)
Розпорядження від 11.12.2025 р. № 1036-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G250405F неякісного лікарського засобу МЕТОДЖЕКТ®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 0,30 мл (15 мг) розчину у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу разом із вбудованою ін’єкційною голкою в контурному чарунковому блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/5873/01/02)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.