Розпорядження Держлікслужби у період з 26.01.2026 р. по 06.02.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 26.01.2026 р. № 52-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.01.2026 р. № 53-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 03.02.2026 р. № 30-001.3/002.1/2-26
Наказ МОЗ України від 04.02.2026 р. № 133
Про затвердження змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 31.01.2026 р. № 116
Про затвердження Плану заходів з організації виконання наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30 грудня 2025 року № 1969 «Про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби»
Розпорядження від 03.02.2026 р. № 30-001.3/002.1/2-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії MV5093 фальсифікованого лікарського засобу DERMAZIN (Silver Sulfadiazine), крем 1%, по 25г у тубі, з маркуванням виробника Salutas Pharma GmbH, Німеччина
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 02.02.2026 р.
Наказ МОЗ України від 29.12.2025 р. № 1965
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 грудня 2025 року № 1924
Наказ МОЗ України від 19.12.2025 р. № 1924
Про затвердження Змін до розділу IV Правил виписування рецептів на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 30.12.2025 р. № 1969
Про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.01.2026 р.
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.01.2026 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.