ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 25168 лікарського засобу Dysport 500U (botulinic toxin); серій 25130, 6094, 25133, Т02322 лікарського засобу Dysport 300U (botulinic toxin), з маркуванням виробника «IPSEN BIOPHARM LTD».
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 0158036 фальсифікованого лікарського засобу Cyramza 500 mg/50 ml (ramucirumab), з маркуванням виробника «ELI LILLY»
Дозволяю поновлення обігу серії PP191024 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл; по 20 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/9488/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії LEV4009 лікарського засобу ЛЕВОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру у полівінілхоридній плівці в пачці, виробництва Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11383/01/01)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 05.05.2025 року
Про внесення змін до типової форми договору про реімбурсацію
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 лютого 2009 року № 95
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 02.05.2025 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.