Нормативно-правова інформація (Сторінка 27)

Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках

Про внесення зміни до пункту 194 Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2026 році

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 03.07.2026 р. № 320-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 03.07.2026 р. № 321-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 03.07.2026 р. № 322-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 07.07.2026 р. № 323-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 07.07.2026 р. № 324-001.2/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 08.07.2026 р. № 325-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 08.07.2026 р. № 326-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 08.07.2026 р. № 327-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 10.07.2026 р. № 328-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 10.07.2026 р. № 329-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 14.07.2026 р. № 330-001.001/002.0/17-26 […]

Оприлюднений 15.07.2026 р. на сайті МОЗ України

Дозволяю поновлення обігу серії 011125 лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування 70%, по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19516/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія, а саме: серії PTG4229В лікарського засобу ЛАЦЕРАН НСТ, таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17578/01/01), серії РТС5357А лікарського засобу ЛАЦЕРАН НСТ, таблетки по 5 мг/25 мг, по 7 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17578/01/02)

Про внесення змін до наказу Національної служби здоров’я України від 13.07.2026 № 361

Про затвердження Переліків лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 13 липня 2026 року

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу