Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AC 075060 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), 30 таблеток у флаконі, з маркуванням виробника Eli hily Australia Pty Limited (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій DD6132, DD6130, DD6131 лікарського засобу OPRYMEA 1,05 mg;
серії DD4441 лікарського засобу OPRYMEA 1,57 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії PE7179 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 50 mg, виробництва Sandoz GmbH;
серій PB7800, PB7801 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz (S.A.D.)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Viatris, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії 8181211 лікарського засобу LEPONEX 25 mg; 
серій 8188878, 8179843, 8193685 лікарського засобу LEPONEX 100 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Gerot, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:

серії G01047 лікарського засобу ATOFAB 40 mg;
серії G03074 лікарського засобу ATOFAB 60 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novartis Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серій 24022167, 23022293, 16309623 лікарського засобу ANAFRANIL 25 mg;
серії 24045263 лікарського засобу ANAFRANIL 75 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИЗИН®, розчин для ін`єкцій по 20 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, виробництва ТОВ «Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.», Китай (реєстраційне посвідчення № UA/15589/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАНДІДЕРМ, крем, по 15 г крему в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5199/01/01)