Нормативно-правова інформація (Сторінка 257)

Про внесення змін до пункту 3 постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303

Зареєстрований в Парламенті 07.11.2023 р. за № 10221

Дозволяю поновлення обігу серії 134590 лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/5744/01/01)

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 03.11.2023 року

Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14 серпня 2023 року № 1459

Про внесення зміни до Переліку лікарських засобів та медичних виробів, які повинні бути в складі аптечок медичних загальновійськових індивідуальних

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва «Ф.Хоффман-Ля Рош ЛТД», з маркуванням іноземною мовою: Tamiflu, серія F0216B08, виготовлена для ринку Польші; Tarceva, серія В4428В01, виготовлена для ринку Туреччини; Avastin, серії В0347Н11, Н0335Н04, Н0347Н07, В0288Н02, В7275Н01, В7275Н02, Н0290Н01, Н0282Н01, виготовлені для ринку Туреччини; MabThera, серії N7689B02, N7689B05, N7652B02, виготовлені для ринку Туреччини; Herceptin, серія B1113B05, виготовлена для ринку Казахстану; серії В1109В33, N7377В01, виготовлені для ринку Туреччини; Actemra, серія В003В08, виготовлена для ринку Туреччини; Tecentrig, номер серії невідомий, виготовлена для ринку Туреччини

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо удосконалення реалізації програми медичних гарантій

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серій H0282H01, B7275H01, з маркуванням турецькою мовою, який було класифіковано виробником «Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД» як фальсифікований