Розпорядження Держлікслужби від 21.02.2023 р. № 1562-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «АЛЬФА НОРМИКС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 36 штук», виробництва «Альфа Вассерманн С.п.А., Италия».
Наказ МОЗ України від 17.02.2023 р. № 319
Про затвердження Змін до Положення про організацію і проведення профілактичних щеплень
Постанова КМУ від 17.02.2023 р. № 143
Про створення інформаційно-комунікаційного комплексу системи крові
Наказ МОЗ України від 17.02.2023 р. № 322
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 лютого 2023 року
Постанова КМУ від 17.02.2023 р. № 149
Про затвердження Порядку проведення верифікації інформації про освіту, кваліфікацію та професійний досвід медичних, фармацевтичних працівників та інших працівників сфери охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 17.02.2023 р. № 313
Про затвердження і введення в дію Доповнення № 6 до Державної Фармакопеї України (II видання)
Наказ МОЗ України від 13.02.2023 р. № 288
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією
Розпорядження Держлікслужби від 15.02.2023 р. № 1402-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 21067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)
Розпорядження Держлікслужби від 15.02.2023 р. № 1401-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 11067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)
Розпорядження Держлікслужби від 15.02.2023 р. № 1399-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 21039002, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.