Нормативно-правова інформація (Сторінка 260)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИХЛОР-25, таблетки по 25 мг; по 10 таблеток в блістері, по З блістери в упаковці з картону, серій JLW022007, JLW022008, виробництва Іпка Лабораторіз Лтд., Індія, реєстраційне посвідчення № UA/16700/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТЕНОРІКТМ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HW152004, HW152005, HW152006, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія, реєстраційне посвідчення UA/2902/01/02, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТЕНОЧЕК®, таблетки, 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серії JLD012001, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія, реєстраційне посвідчення UA/8615/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HV062004, HV062005, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія, реєстраційне посвідчення UA/2902/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо організації надання спеціалізованої медичної допомоги

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження персонального складу Проєктного офісу з відновлення системи охорони здоров’я Міністерства охорони здоров’я України

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216

Про внесення змін до Номенклатури лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), витратних матеріалів, медичних виробів (зокрема дороговартісного медичного обладнання) та допоміжних засобів до них, медичних меблів, спеціалізованого санітарного транспорту, мобільних госпіталів, інших необхідних товарів для задоволення потреб охорони здоров’я

Дозволяю поновлення обігу серій Х42826, Х42827 лікарського засобу АМБРОКСОЛ-ТЕВА, сироп, 15 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із мірним стаканчиком у коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/1853/02/01