Нормативно-правова інформація (Сторінка 259)

Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 30.10.2023 р

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРЕСІБА® ФЛЕКСТАЧ®, розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл, по 3 мл у картриджі, який міститься у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 шприц-ручці у картонній коробці, серії МР5В542, з маркуванням виробника: А/Т Ново Нордіск, Данія, що має ознаки фальсифікації

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Лист Держлікслужби від 20.10.2023 р. № 9935-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужбивід 24.10.2023 р. № 10017-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 25.10.2023 р. № 10088-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужбивід 26.10.2023 р. № 10103-001.1/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужбивід 26.10.2023 р. № 10104-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 26.10.2023 р. № 10108-001.1/002.1/17-23

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГРИПАУТ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РАПІТУС, сироп 30 мг/5 мл по 120 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним ковпачком у картонній упаковці, серії BLC62314A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, серії Т029А0722, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Проєкт Оприлюднено на сайті МОЗ України 24.10.2023 року

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01080522, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/5794/01/01)