Постанова КМУ від 02.05.2023 р. № 421
Про внесення зміни до пункту 25 Порядку реімбурсації лікарських засобів
Постанова КМУ від 21.04.2023 р. № 362
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 р. № 765
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 03.05.2023 року
Наказ МОЗ України від 02.05.2023 р. № 816
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 квітня 2023 року
Лист від 02.05.2023 р. № 4172-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери в коробці з картону, серії 05011121, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Розпорядження Держлікслужби від 02.05.2023 р. № 4145-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Vessel Due F 600ULS/2ml solutie injectabila, 10 fiole a 2 ml solutie injectabila», виробництва «Alfasigma S.p.A, Italy», з маркуванням іноземною мовою.
Розпорядження Держлікслужби від 02.05.2023 р. № 4144-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Vessel Due F 250 LSU kapsulki miekkie, 50 kapsulek miekkich», виробництва «Alfasigma S.p.A, Wlochy», з маркуванням іноземною мовою.
Постанова КМУ від 28.04.2023 р. № 404
Про внесення змін до пункту 162 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Наказ МОЗ України від 17.04.2023 р. № 721
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 березня 2023 року № 585
Наказ МОЗ України від 28.04.2023 р. № 795
Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.