Нормативно-правова інформація (Сторінка 259)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮНОРМ®, розчин для ін’єкцій, 2,0 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону, серії DW521/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Про утворення робочої групи щодо видачі пацієнтам антиретровірусних препаратів за рецептом через аптечні заклади

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про відмову в державній реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про державну перереєстрацію лікарського засобу, який зареєстрований компетентним органом Європейського Союзу

Про державну перереєстрацію лікарського засобу, який зареєстрований компетентним органом Європейського Союзу

Про утворення Робочої групи МОЗ України з питань бронювання військовозобов’язаних на період мобілізації та на воєнний час для потреб галузі охорони здоров’я

Про звільнення Комаріди О.О. з посади першого заступника Міністра охорони здоров’я України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІМОДИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 дозі 200x106 лейкоцитів 1 ампула з порошком та 1 ампула (по 4 мл) з розчинником (вода для ін’єкцій) в коробці з картону; 5 ампул з порошком та 5 ампул (по 4 мл) з розчинником (вода для ін’єкцій) в коробці з картону, випущених з 01.02.2023 року, виробництва ІМУНА ФАРМ, а. с., Словацька Республіка, реєстраційне посвідчення UA/14479/01/01