Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 23.04.2025 р. № 269-001.1/002.0/17-25

25 Квітня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 171022 лікарського засобу НАЗОФЕРОН® краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15653/02/01)

Наказ МОЗ України від 22 квітня 2025 р. № 699

24 Квітня 2025 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Лист від 22.04.2025 р. № 265-001.1/002.0/17-25

22 Квітня 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу серії EP54/1-4 лікарського засобу САНГЕРА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14282/01/01)

Розпорядження Держлікслужби у період з 11.04.2025 р. по 18.04.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

18 Квітня 2025 р.

Розпорядження Держлікслужби від 11.04.2025 р. № 257-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.04.2025 р. № 258-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 17.04.2025 р. № 261-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 17.04.2025 р. № 262-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 17.04.2025 р. № 263-001.1/002.0/17-25

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.