Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2210824, 2200824, 2070524, 2180824, 2160824, 2371124, 2281024, 2301024, 2341124, 2361124 лікарського засобу Enelbin 100, виробництва Stada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів, виробництва УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина (адреса місця провадження діяльності: ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-та вулиця, №30, Черкезкой/Текірдаг, Туреччина), яка здійснює виробництво лікарських засобів у формі таблеток, у т.ч. вкритих плівковою оболонкою, капсул, твердих, порошків для оральної суспензії, гранул (заборонених Держлікслужбою розпорядженням від 22.08.2025 № 567-001.1/002.0/17-25)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій X1С421M, X1A521M, X1В311M лікарського засобу Verorab, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії 231888 лікарського засобу Binabic 50 mg, виробництва Vipharm, Poland;
серії 210623 лікарського засобу Binabic 150 mg, виробництва ONCOGENERICA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Amdipharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії G050H лікарського засобу Zonegran 25 mg;
серії F087D лікарського засобу Zonegran 50 mg;
серії G096B лікарського засобу Zonegran 100 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів:

серії 05668 лікарського засобу Cialis 20 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.2027);
серії AC042024 лікарського засобу Cialis 100 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 04.2027);
серії AC102024 лікарського засобу Cialis 200 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.10.2027)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії LK8315 лікарського засобу Zoloft 50 mg;
серій LG7829, LX8368, LX2571, LН1066, LX8376 лікарського засобу Zoloft 100 mg, № 28;
серії LL8483 лікарського засобу Zoloft 100 mg sertralin, № 28

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4H5481 фальсифікованого лікарського засобу SUAVICID 40 mg/g + 0,5 mg/g + 0,1 mg/g, крем, з маркуванням виробника EMS S/A

Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.09.2025 р.

Розпорядження Держлікслужби від 15.09.2025 р. № 617-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 630-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 631-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 632-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 633-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 634-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2025 р. № 635-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 636-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 637-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 638-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 639-001.1/002.0/17-25 […]