Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 841-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва GlaxoSmithKline, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії 7ERU лікарського засобу LAMITRIN 50 mg;
серії CJM1 лікарського засобу LAMITRIN 100 mg.

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 842-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій B118139, C122414 лікарського засобу EZETROL 10 mg, виробництва Schering-Plough Labo N.V., Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 843-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії 368108 лікарського засобу FEMOSTON CONTI, виробництва Abbott Laboratories;
серії 371049 лікарського засобу FEMOSTON, виробництва Abbott Biologicals B.V.

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 831-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій G02GXB, G02G8M, G02EB8, G02198, G02B9F, G02JRW лікарського засобу EUTHYROX 50 mg;
серій G024QF, G025MQ, G02BBQ лікарського засобу EUTHYROX 100 mg;
серії G02М35 лікарського засобу EUTHYROX 125 mg

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 845-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P2055 лікарського засобу PLAVIX 75 mg, виробництва Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 846-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 256479А, 254931А, G172A лікарського засобу PYLERA, виробництва LABORATOIRES JUVISE CEUTICALS, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 847-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2804674 лікарського засобу SELINCRO 18 mg, виробництва H.Lundbeck A/S, Denmark, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 848-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EZ24001A лікарського засобу BENDAMUSTINE ONKOGEN 100 mg, виробництва Onkogen Kft, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 849-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GK2767 лікарського засобу MEDROL 16 mg, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 16.10.2025 р. № 850-001.1/002.0/17-25

17 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A24001G лікарського засобу BUDENOFALK 2 mg, виробництва Dr. Falk Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.