Нормативно-правова інформація (Сторінка 29)

Розпорядження від 10.07.2026 р. № 329-001.2/002.0/17-26

10 Липня 2026 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 120126 лікарського засобу ЦИТРАМОН В, таблетки; по 6 таблеток у блістерах по 10 блістерів у пачці з картону, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7359/01/01)

Розпорядження від 07.07.2026 р. № 323-001.2/002.0/17-26

09 Липня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника JANSSEN: серії STV1K01 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 400 mg/20 ml, флакон у картонній коробці; серії MYS7381 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 100 mg/5 ml, флакон у картонній коробці

Розпорядження від 07.07.2026 р. № 324-001.2/002.0/17-26

09 Липня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10424 лікарського засобу ELENIUM 10 mg (Chlordiazepoxidum), таблетки, покриті оболонкою, № 20, виробництва Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa», Польща, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 03.07.2026 р. № 321-001.2/002.0/17-26

08 Липня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OMEO1924 фальсифікованого лікарського засобу DIPROALT 20 mg (Omeprazole), капсули у флаконі № 120, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V

Розпорядження від 03.07.2026 р. № 322-001.2/002.0/17-26

08 Липня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V.: серій D0044C3, C7746C3, C7936C3 лікарського засобу BOTOX® 100 U (Botulinum Toxin Type A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці; серії HA88346 лікарського засобу BOTOX® Cosmetic 100 U (Onabotulinumtoxin A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці

Наказ МОЗ України від 03.07.2026 р. № 901

07 Липня 2026 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби у період з 19.06.2026 р. до 03.07.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

03 Липня 2026 р.

Лист Держлікслужби від 19.06.2026 р. № 295-001.2/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 19.06.2026 р. № 296-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 19.06.2026 р. № 297-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.06.2026 р. № 298-001.2/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 23.06.2026 р. № 299-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.06.2026 р. № 300-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.06.2026 р. № 301-001.2/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 23.06.2026 р. № 302-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.06.2026 р. № 303-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.