Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/2, лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада
Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/1B лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада
Зареєстровано в Парламенті 23.11.2023 р. за реєстр. № 10282
Про зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18 липня 2023 року № 1295
Розпорядження Держлікслужби від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА®, таблетки; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 жовтня 2023 року № 1789
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН® ВИШНЯ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.