Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії N088499 лікарського засобу RYBELSUS (SEMAGLUTIDE), 7, таблетки № 30, з маркуванням виробника NOVO NORDISK PHARMACEUTICALS CO. LTD; серії Р08А472 лікарського засобу RYBELSUS (SEMAGLUTIDE), 14 мг, таблетки № 10, з маркуванням виробника NOVO NORDISK PRODUÇ?O FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 5528, 5493 лікарського засобу TRITTICO 150 mg, виробництва Aziende Сhimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Італія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 405211, 403061, 306201 лікарського засобу MIANSEC 30 mg, виробництва Rivofarm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1301908 лікарського засобу QUETIAPIN SANDOZ 200 mg, виробництва Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 5213А0224 лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг по 7 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/6807/02/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D838888, D838858 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO (TIRZEPATDE), 15 mg/dose, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника ELI LILLY S.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 12784851, 12814563, 12873888 лікарського засобу ЕБРАНТИЛ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл, по 10 мл (50 мг) в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/9943/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 2191573 лікарського засобу STALEVO 50 mg; серії 2225692 лікарського засобу STALEVO 100 mg; серій 2227730, 2131169, 2197231 лікарського засобу STALEVO 200 mg; серій 3000130, 2221602 лікарського засобу STALEVO 150 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ELNASO 0,05% NAZAL SPRAY, контейнер для розпилення, виробництва DROGSAN Ilaçlari Sanayi ve Ticaret A.Ş

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Jerash Pharmaceutical Ltd: ALGESAL BAUME CREAM (ACETYLSALICYLIC ACID, DIETHYLAMINE), крем, туба 3.46 г, 6.54 г; ALGESAL BAUME (DIETHYLAMINE, SALICYLIC ACID), крем, туба 3.46 г, 6.54 г; HAIRAL 2% TOPICAL SOLUTION (MINOXIDIL), розчин 2%, флакон; HAIRAL 5% TOPICAL SOLUTION (MINOXIDIL), розчин 5%, флакон; DEEPRUB (KETOPROFEN), гель 2.5%, туба; AMBROLYT (AMBROXOL HYDROCHLORIDE), пероральний розчин 6 мг/мл, флакон; JEDARA (IMIQUIMOD), крем 5%, саше