ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії N24347А лікарського засобу КОМБІНИЛ® ДУО, краплі очні/вушні по 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; по 1 флакону-крапельниці в картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11313/01/01)
Про внесення зміни до Переліку відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2025 року
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 208-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 212-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 213-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 214-001.1/002.0/17-25
Оприлюднений на сайті МОЗ України 28.03.2025 р.
Проєкт закону зареєстровано у Верховній Раді України 25.03.2025 року № 13135
Проєкт закону зареєстровано у Верховній Раді України 25.03.2025 року № 13134
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 3 квітня 2019 р. № 278 і від 10 березня 2023 р. № 216
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.