Нормативно-правова інформація

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо реєстрації та обліку гуманітарної допомоги та її отримувачів у період воєнного стану

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу 5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл; по 10 мл (500 мг), у флаконі; по 1 флакону в коробці, серії LS6652, виробництва ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10687-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10692-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10701-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10691-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2023 р. № 10909-001.1/002.0/17-23

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, отриманий в якості гуманітарної допомоги

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року

Про затвердження Змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін з питань протимінної діяльності

Про внесення зміни до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу