Проєкт секторального плану державного ринкового нагляду на 2026 рік
Опублікований на сайті Держлікслужби 31.10.2025 р.
Розпорядження Держлікслужби у період з 24.10.2025 р. по 31.10.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2025 р. № 906-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2025 р. № 907-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 24.10.2025 р. № 908-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 24.10.2025 р. № 909-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2025 р. № 910-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2025 р. № 911-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2025 р. № 912-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2025 р. № […]
Наказ МОЗ України від 30.10.2025 р. № 1649
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Наказ МОЗ України від 30.10.2025 р. № 1645
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 30.10.2025 р. № 1646
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 29.10.2025 р. № 1642
Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів
Розпорядження від 28.10.2025 р. № 930-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 010225, 040325 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)
Розпорядження від 28.10.2025 р. № 925-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSD09014A лікарського засобу AZACITIDIN SANDOZ 25 mg, виробництва LEK Pharmaceutiticals d.d. (SVN), з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 28.10.2025 р. № 924-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 80234702, 80234587, 80240192 лікарського засобу SYNCUMAR MITE 1 mg, виробництва Bausсh Health, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 28.10.2025 р. № 923-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 16193024, 16499423, 16442223, 16401823, 16401923, 16267224, 16499223, 16534423 лікарського засобу FINLEPSIN 200 mg, виробництва Teva, Israel; серії 16083024 лікарського засобу FINLEPSIN 400 mg, виробництва Teva Operations, Israel; серій 16119924, 16241523, 16405923 лікарського засобу FINLEPSIN 400, виробництва Teva Operations, Poland
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.