Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підготовки, безперервного професійного розвитку та професійної діяльності за професіями у сфері охорони здоров’я
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 050524 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10 % по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 071024 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.03.2025 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121232 лікарського засобу СОРЦЕФ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/02/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 262174 фальсифікованого лікарського засобу OxyContin® 80 mg, з маркуванням виробника «Mundipharma A/S»
Розпорядження Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 181-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 195-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 196-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 197-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 201-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 202-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 203-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 204-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.03.2025 р. № 206-001.3/002.0/17-25
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 20724 лікарського засобу КОНТРИВЕН, розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10355/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 18.03.2025 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.