Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 091250521М лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у пластмасових бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Хубей Ксінгфа Кемікалс Груп Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення № UA/18037/01/01), що має ознаки фальсифікованого лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 2820049, 2820050 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck Export; серії 2817196 лікарського засобу BRINTELIX 20 mg, виробництва Lundbeck Export; серії NNB32MCAM9 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 18813SK1, 17813SK1 лікарського засобу NEOTIGASON 10 mg, виробництва Actavis Group, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F4B016A лікарського засобу PREDNISOLON 5 mg, виробництва Egis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 031014025, 031012025 лікарського засобу KETREL 25 mg, виробництва Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pharmascience Inc., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій ADD83, ADD71 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 100 mg; серії XADF49 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 200 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва MercK, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій G02837, G02835, G02ARS лікарського засобу NOVOTHYRAL; серій G02ARU, G02ART лікарського засобу NOVOTHYRAL 75 mg

Оприлюднено на сайті Держлікслужби 28.10.2025 р.

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням румунською мовою, вироблених для ринку Молдови, що офіційно не ввозилися на територію України: серії МТ7201 лікарського засобу АСС100 (acetylcysteine), порошок для орального розчину 100 мг, виробництва Гексал АГ, Німеччина, серій PB4679, NS1978, NN8747 лікарського засобу Linex Forte, капсули № 28, виробництва Лек Фармацевтична компанія д. д., Словенія