Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби у період з 20.11.2023 р. по 24.11.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

24 Листопада 2023 г.

Розпорядження Держлікслужби від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23

Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23

24 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Наказ МОЗ України від 23.11.2023 р. № 2000

24 Листопада 2023 г.

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23

23 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА®, таблетки; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Розпорядження від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23

22 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН® ВИШНЯ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина

Постанова КМУ від 20.11.2023 р. № 1216 (ВИТЯГ)

22 Листопада 2023 г.

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо реєстрації та обліку гуманітарної допомоги та її отримувачів у період воєнного стану

Розпорядження від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23

21 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу 5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл; по 10 мл (500 мг), у флаконі; по 1 флакону в коробці, серії LS6652, виробництва ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія

Наказ МОЗ України від 17.11.2023 р. № 1979

20 Листопада 2023 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби у період з 13.11.2023 р. по 17.11.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

17 Листопада 2023 г.

Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10687-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10692-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10701-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10691-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2023 р. № 10909-001.1/002.0/17-23

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.