Наказ МОЗ України від 18.01.2022 р. № 100
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення станом на 14 січня 2022 року
Постанова КМУ від 19.01.2022 р. № 45
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 29 червня 2021 р. № 677
Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 432-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532A, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя
Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 431-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІТІРЕС СПАГ. ПЄКА, краплі оральні по 30 мл, у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній упаковці, серії DT0220, виробництва ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина.
Розпорядження КМУ від 12.01.2022 р. № 32-р
Про заходи щодо моніторингу та аналізу цін і стану товарних ринків
Проєкт Закону України «Про внесення зміни до статті 34 Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» щодо врегулювання питання державної реєстрації дезінфекційних засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 14.01.2021 р.
Розпорядження Держлікслужби від 13.01.2022 р. № 276-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «КСЕНИКАЛ®», «50 mg Tabletten 20 tabletten», виробництва «Sanavita Pharmaceuticals GmbH», Німеччина
Наказ МОЗ України від 13.01.2022 р. № 56
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова Великої Палати Верховного Суду від 29 серпня 2018 р.
Щодо призначення пенсії за вислугу років фармацевтичним працівникам
Наказ МОЗ України від 13.01.2022 р. № 63
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.