Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії 231888 лікарського засобу Binabic 50 mg, виробництва Vipharm, Poland;
серії 210623 лікарського засобу Binabic 150 mg, виробництва ONCOGENERICA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Amdipharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії G050H лікарського засобу Zonegran 25 mg;
серії F087D лікарського засобу Zonegran 50 mg;
серії G096B лікарського засобу Zonegran 100 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів:

серії 05668 лікарського засобу Cialis 20 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.2027);
серії AC042024 лікарського засобу Cialis 100 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 04.2027);
серії AC102024 лікарського засобу Cialis 200 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.10.2027)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії LK8315 лікарського засобу Zoloft 50 mg;
серій LG7829, LX8368, LX2571, LН1066, LX8376 лікарського засобу Zoloft 100 mg, № 28;
серії LL8483 лікарського засобу Zoloft 100 mg sertralin, № 28

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4H5481 фальсифікованого лікарського засобу SUAVICID 40 mg/g + 0,5 mg/g + 0,1 mg/g, крем, з маркуванням виробника EMS S/A

Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.09.2025 р.

Розпорядження Держлікслужби від 15.09.2025 р. № 617-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 630-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 631-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 632-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 633-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 16.09.2025 р. № 634-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2025 р. № 635-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 636-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 637-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 638-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2025 р. № 639-001.1/002.0/17-25 […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23JB019 фальсифікованого лікарського засобу KITOSCELL LP 600 mg, таблетки, флакон № 90 в картонній коробці, з маркуванням виробника Grupo Medifarma, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів:

серії 1801584A лікарського засобу ALDACTONE — 100®, таблетки № 30, з маркуванням виробника Pfizer, S. A. de C.V.;
серії B14821 лікарського засобу CYTOTEC® 200 mcg, таблетки № 25, з маркуванням виробника Piramal Healthcare UK Limited.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031-2051 фальсифікованого лікарського засобу KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, таблетки № 12 у картонній коробці, з маркуванням виробника ACS DOFBAR S.P.A.