Наказ МОЗ України від 22.03.2022 р. № 511

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 22.03.2022 р. № 511

Про продовження строку дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до статті 9² Закону України «Про лікарські засоби», пункту 8 Порядку державної реєстрації лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів для лікування та/або специфічної профілактики гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, під зобов’язання для екстреного медичного застосування, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 29 грудня 2021 року № 1446, з урахуванням рекомендацій, викладених у листі державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» від 18 березня 2022 року № 365/5.2-22,

НАКАЗУЮ:

Продовжити строк дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат) КОРОНАВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ COVID-19 (ВИРОЩЕНА З ВИКОРИСТАННЯМ КЛІТИН VERO), ІНАКТИВОВАНА, суспензія для ін’єкцій; 0,5 мл суспензії для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці з голкою або 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін’єкцій у флаконі, або 1,0 мл (2 дози) суспензії для ін’єкцій у флаконі; попередньо наповнений одноразовий шприц з голкою, по 1 шприцу у коробці або по 10 шприців у коробці, або по 40 флаконів у коробці, виробник/заявник – Синовак Лайф Саєнсіз Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка, номер реєстраційного посвідчення – UA/18630/01/01 терміном на 1 рік.
Забезпечити внесення відповідної інформації до Державного реєстру лікарських засобів України.
Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Комаріду О.О.

Міністр Віктор Ляшко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!