Розпорядження від 09.12.2025 р. № 1030-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TC241, SX023 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, льодяники, по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/4927/01/01)
Розпорядження від 09.12.2025 р. № 1031-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN842 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)
Розпорядження від 09.12.2025 р. № 1032-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TB360, SN280 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6479/01/01)
Розпорядження від 09.12.2025 р. № 1033-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТN467 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники, по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)
Розпорядження від 08.12.2025 р. № 1028-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24106 лікарського засобу АБ’ЮФЕН, таблетки по 400 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/5702/01/01)
Наказ МОЗ України від 03.12.2025 р. № 1842
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі
Наказ МОЗ України від 08.12.2025 р. № 1854
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 08.12.2026 р.
Наказ МОЗ України від 03.12.2025 р. № 1844
Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Перелік граничних референтних цін на лікарські засоби
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10 травня 2025 року № 795 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 грудня 2025 року № 1844) ПЕРЕЛІК граничних референтних цін на лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску лікарського […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.