Постанова КМУ від 22.10.2025 р. № 1351
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376
Розпорядження Держлікслужби у період з 17.10.2025 р. по 24.10.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 855-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 856-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 857-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 858-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 859-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 860-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 861-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № […]
Розпорядження від 22.10.2025 р. № 901-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA d.d., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії NN8509 лікарського засобу KVENTIAX 200 mg; серій DF1696, DE8319 лікарського засобу KVENTIAX 100 mg, виробництва KRKA d.d.; серії DF0597 лікарського засобу KVENTIAX 25 mg, виробництва KRKA
Розпорядження від 22.10.2025 р. № 902-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 1080623 лікарського засобу LACOSAMID 100 mg, виробництва Marathonos Ave, Pallini Attica; серії 2030622 лікарського засобу LACOSAMID 150 mg, виробництва Esika Pharmaceuticals
Розпорядження від 22.10.2025 р. № 903-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S401278 лікарського засобу FOSFESTROL 120 mg, виробництва Baxter, India, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 22.10.2025 р. № 904-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2R2LA лікарського засобу PLAQUENIL 200 mg, виробництва SANOFI-AVENTIS S.A., Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 22.10.2025 р. № 905-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії U380A лікарського засобу PHARMATEX 18,9 mg, виробництва INNOTHERA CHOUZY, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 22.10.2025 р. № 900-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 367287 лікарського засобу PRESTILOL, виробництва Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Ireland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Постанова КМУ від 22.10.2025 р. № 1352
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реімбурсації медичних виробів
Проєкт наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про внесення зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.10.2025 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.