Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.06.2021 р. № 5179-001.3/002.0/17-21

24 Червня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 1250520, 1260520, виробництва АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.06.2021 р. № 5178-001.3/002.0/17-21

24 Червня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, серії 0480820, виробництва АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.06.2021 р. № 5054-001.3/002.0/17-21

24 Червня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТАНАКАН®, розчин оральний, 40 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з дозатором у картонній коробці, серії Т00318 виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція

Наказ МОЗ України від 16.06.2021 р. № 1225

22 Червня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.