Розпорядження Держлікслужби України у період з 21.06.2021 р. по 25.06.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.06.2021 р. № 5054-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.06.2021 р. № 5179-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.06.2021 р. № 5178-001.3/002.0/17-21
Постанова КМУ від 23.06.2021 р. № 657
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236
Наказ МОЗ України від 14.06.2021 р. № 1195
Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.06.2021 р. № 5179-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 1250520, 1260520, виробництва АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.06.2021 р. № 5178-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, серії 0480820, виробництва АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Постанова КМУ від 23.06.2021 р. № 640
Про внесення змін до переліків, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 і 225
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.06.2021 р. № 5054-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТАНАКАН®, розчин оральний, 40 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з дозатором у картонній коробці, серії Т00318 виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція
Проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо регулювання обігу рослин коноплі в промислових, медичних та наукових цілях»
Проєкт зареєстровано у Верховній раді України 22.06.2021 р. № 5596-1
Наказ МОЗ України від 17.06.2021 р. № 1236
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Наказ МОЗ України від 16.06.2021 р. № 1225
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.