Нормативно-правова інформація (Сторінка 355)

Про ввезення незареєстрованого лікарського засобу Ципремі (Ремдесивір)

Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2021 р. № 8147-001.2/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8185-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8186-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8187-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8188-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8189-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8190-001.1/002.0/17-21

Про оголошення повторного конкурсу на зайняття посади Голови Національної служби здоров’я

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.09.2021 р. № 1175-р Про затвердження плану заходів щодо реалізації Концепції розвитку електронної охорони здоров’я 1. Затвердити план заходів щодо реалізації Концепції розвитку електронної охорони здоров’я, що додається. 2. Міністерствам, іншим центральним та місцевим органам виконавчої влади: забезпечити виконання плану заходів, затвердженого цим розпорядженням, у межах видатків, передбачених у державному та місцевому бюджетах на відповідний рік, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10x3) у блістерах, серій 0110320, 0350520, 0360520, 0571018, 0710121, 0750120, 0770120, 0840220, 0850220, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційного посвідчення № UA/16398/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 1281219, 1310620, 1311219, 1660121, 1750319, 1841118, 1830321, 1840321, 1850321, 1650320, 1640320, 1630320, 1620320, 1520220А, 1520220, 1510220, 1500719, 1490719, 1430120, 1420120, 1400120, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/04)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10x3) у блістерах, серій 2030120, 2140520, 2641218, 2690319, 2740419, 2740419А, 2780419, 2170820Z, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 90 (10x9) у блістерах, серій 0581018, 0671020, 0681118, 0860321, 0870321, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/12,5 мг № 30 (10x3) у блістерах, серії 2020121, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера у картонній коробці, серії 3240920Z, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/02)