Нормативно-правова інформація (Сторінка 353)

Розпорядження Держлікслужби від 11.10.2021 р. № 8484-001.3/002.0/17-21

12 Жовтня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЦИЛ®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г флакони з ліофілізатом, серії 0030139, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження Держлікслужби від 11.10.2021 р. № 8409-001.1/002.0/17-21

11 Жовтня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАКС® СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, по 400 мг, серій 9001C, 9002С, 9003С, 9004С, 9005С, 9006С, 0001С, 0002С, 0001B, 9001B, 9002B, 9003B, 9004B, 9005B, 9006B, 9007B, виробництва А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/11912/01/01)

Наказ МОЗ України від 05.10.2021 р. № 2155

07 Жовтня 2021 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 жовтня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.