Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 24.02.2025 р. № 119-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.02.2025 р. № 120-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.02.2025 р. № 121-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.02.2025 р. № 122-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.02.2025 р. № 123-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 26.02.2025 р. № 139-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 140-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 141-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 142-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 143-001.3/002.0/17-25

замість «лікарського засобу Esomeprazole, Powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1, виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія» слід читати «лікарського засобу ЕЗОМЕПРАЗОЛ АНАНТА, порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, флакон № 1 (ESOMEPRAZOLE ANANTA, powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК АНАНТА, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл, по 3 мл в ампулі; № 10 (DICLOFENAC ANANTA, solution for injection, 75 mg/3 ml, 3 ml in ampule, № 10), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАЛЕК, порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, флакон № 1 (PALEK, рowder for solution for Injection 40 mg, vial № 1), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЛІК, порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, флакон № 1 (OMELIK, powder for solution for injection 40 mg, vial № 1), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія

Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та врегулювання окремих питань, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів

Про внесення змін до Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров’я

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 грудня 2024 року № 2033

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EАН24006С1 лікарського засобу ЗОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17229/01/02)

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 4 грудня 2013 р. № 877