Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TFDT6 лікарського засобу TRILEPTAL 600 mg, виробництва Novartis Farmaceutica, S.A., Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 21035B лікарського засобу ZOELY 2,5 mg, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 220948 лікарського засобу AXOTRET 10 mg, виробництва AXXON, Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 82070 лікарського засобу ANDROGEL 50 mg, виробництва Besins Manufacturing Healthcare, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 18Z0543, 18Z0917 лікарського засобу KETOSTERIL FILMATABLETTA, виробництва Fresenius Kabi Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4MT001A лікарського засобу MEGESTROL PHARMACENTER 160 mg, виробництва Europian Farma XaB LTD., Hungary, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BXK4K21 лікарського засобу VERQUVO 10 mg, виробництва Bayer Agyer, Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії FD240964 лікарського засобу VALHIT 450 mg, виробництва Roche, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін