Нормативно-правова інформація (Сторінка 38)

Розпорядження Держлікслужби від 28.11.2025 р. № 999-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 02.12.2025 р. № 1000-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 02.12.2025 р. № 1001-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 02.12.2025 р. № 1002-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 02.12.2025 р. № 1003-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 03.12.2025 р. № 1011-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.12.2025 р. № 1022-001.1/002.0/17-25

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2210248В лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок, 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій; 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником (L-лізин (50% водний розчин), у перерахуванні на L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін’єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва БІОМЕДІКА ФОСКАМА ІНДУСТРІА КІМІКО ФАРМАСЬЮТІКА СПА, Італія (реєстраційне посвідчення № UA/15300/01/01)

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Дозволяю поновлення обігу серії 30125 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0834/01/01)

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P08190 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT 500 U, (botulinum toxin), ліофілізований порошок, 1 флакон, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LIMITED

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування неякісних лікарських засобів, виробництва Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd, Південно-Африканська республіка: серії XPC2S лікарського засобу MIVACRON (MIVACURIUM CHLORIDE), 2 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 5 мл, термін придатності 30.04.2028; серії XP1YM лікарського засобу NIMBEX (CISATRACURIUM BESYLATE), 2 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 5 мл, термін придатності 31.10.2028; серії XPC4M лікарського засобу NIMBEX (CISATRACURIUM BESYLATE), 2 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 10 мл, термін придатності 30.09.2026; серії XP1W5 лікарського засобу TRACRIUM (ATRACURIUM BESILATE), 10 мг/мл, ампули для ін’єкцій, 5 мл, термін придатності 30.11.2026.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E38310003A лікарського засобу POLIPARIN 25000 IU/5 ml (Heparin sodium), розчин для ін’єкцій та інфузій, флакон, 5 мл, з маркуванням Polifarma Ilaç San. Ve Tic. A.s)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії X4EIR031A фальсифікованого лікарського засобу IRINOLL (IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE), 20 mg/ml, стерильний розчин, 1 флакон в коробці, з маркуванням виробника VENUS REMEDIES LIMITED, Індія