Наказ МОЗ України від 17.02.2022 р. № 319
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15 лютого 2022 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 18.02.2022 р.
Наказ МОЗ України від 16.02.2022 р. № 314
Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України на 2022 рік
Наказ МОЗ України від 17.02.2022 р. № 318
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 17.02.2022 р. № 320
Про затвердження Реєстру граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти, станом на 01 лютого 2022 року
Наказ МОЗ України від 17.02.2022 р. № 332
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 17.02.2021 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 14.02.2022 р. по 18.02.2022 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 11.02.2022 р. № 1213-001.3/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 17.02.2022 р. № 1388-001.3/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 17.02.2022 р. № 1387-001.3/002.0/17-22
Розпорядження Держлікслужби від від 17.02.2022 р. № 1387-001.3/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІМОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 1071594, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення UA/17582/01/01)
Наказ МОЗ України від 16.02.2022 р. № 310
Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.