Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AHBXD96AA лікарського засобу BEXSERO, виробництва GSK Services, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії MIS1WMM лікарського засобу STELARA, 45 mg, виробництва Janssen-Cilag SpA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії LW1836 лікарського засобу FSME-IMMUN JUNIOR szuszpenzios injekcio;
серій HG2662, LW4090 лікарського засобу FSME-IMMUN felnotteknek szuszpenzios

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AC37B434AA лікарського засобу BOOSTRIX 0,5 ml, виробництва GlaxoSmithKline Belgia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NF63704 фальсифікованого лікарського засобу ОЗЕМПІК, розчин для ін’єкцій, 1,34 мг/мл; 1 мг: по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 4 одноразових голки НовоФайн® Плюс в картонній коробці, з маркуванням виробника А/Т Ново Нордіск, Данiя, реєстраційне посвідчення № UA/19176/01/01 (інформація щодо ознак фальсифікації шприц-ручки (первинної упаковки) лікарського засобу додається)

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 0060424, 0050424 лікарського засобу RILUZOL 50 mg, виробництва PRO.MED.CS PRAHA a.s., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій HW5405, LN2431 лікарського засобу RAPAMUNE 1 mg, виробництва Pfizer Inc.;
серії CTSWV лікарського засобу RAPAMUNE 1 mg/ml, roztvor, виробництва Pfizer Europe, Belgium;
 серії LF5260 лікарського засобу RAPAMUNE 2 mg, виробництва Pfizer.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PP5N015 лікарського засобу SAXENDA R, 6 mg/ml, виробництва Novo Nordisk a/s, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.