ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W13035 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (botulinum toxin type A), 300 мкг, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LIMITED
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 171022 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15653/02/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V. згідно затвердженого переліку
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій W18029, U14534 фальсифікованого лікарського засобу Dysport 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), 500 unit, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD/UK
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОРМІН®, порошок для оральної суспензії по 3 г; по 3,72 г порошку у саше, по 10 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20494/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CY23 фальсифікованого лікарського засобу Sal de Uvas Picot® (Bicarbonato de sodio, Acido tartarico, Acido citrico), 5 g sachet, 2.485 g/0.2165 g/1.9485 g, з маркуванням виробника RB SALUTE MEXICO, S.A. DE C.V.
Дозволяю поновлення обігу серій КЕSB23005, КЕSB24001, КЕSB24002, КЕSB24003, лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 50 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Дозволяю поновлення обігу серій КСSB23008, КСSB24004, КСSB24005, лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.07.2025 р.
Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.