Нормативно-правова інформація

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 лютого 2025 року

Про затвердження плану пріоритетних дій Уряду на 2025 рік

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 10 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва AT «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40524 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)

Про внесення змін до Графіка проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів ступеня вищої освіти магістр галузі знань «22 Охорона здоров’я» у 2025 році

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Про внесення змін до Положення про систему безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоров’я

Документ набирає чинності 1 березня 2025 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань паралельного імпорту лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/03)