Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 05.08.2020 р. № 720

28 Серпня 2020 р.

Про затвердження Порядку перевезення анатомічних матеріалів людини в межах України, ввезення таких матеріалів на митну територію України та вивезення їх за межі митної території України

Наказ МОЗ України від 25.08.2020 р. № 1957

28 Серпня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 17.08.2020 р. № 1897

28 Серпня 2020 р.

Про затвердження Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2020 рік

Наказ МОЗ України від 27.08.2020 № 1970

28 Серпня 2020 р.

Про внесення змін до зведених показників 100 % потреби в лікарських засобах, медичних виробах та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться державним підприємством «Медичні закупівлі України» за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 році за бюджетними програмами КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», КПКВК 2301040 «Громадське здоров'я та заходи боротьби з епідеміями»

Наказ МОЗ України від 20.08.2020 № 1917

27 Серпня 2020 р.

Про затвердження зведених показників 100 % потреби в лікарських засобах, медичних виробах та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться державним підприємством «Медичні закупівлі України» за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 році за бюджетними програмами КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», КПКВК 2301040 «Громадське здоров'я та заходи боротьби з епідеміями»

Наказ МОЗ України від 30.06.2020 р. № 1485

27 Серпня 2020 р.

Про затвердження Змін до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів

Наказ МОЗ України від 19.08.2020 р. № 1910

27 Серпня 2020 р.

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Європейського Союзу

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.