Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 22.07.2020 р. № 623

23 Липня 2020 р.

Про виділення коштів для здійснення доплат до заробітної плати медичним та іншим працівникам закладів охорони здоровʼя, які надають медичну допомогу хворим на гостру респіраторну хворобу COVID-19, спричинену коронавірусом SARS-CoV-2, та тим, що забезпечують життєдіяльність населення

Розпорядження від 22.07.2020 р. № 5460-001.3/002.0/17-20

23 Липня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, гранули (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 190808, виробництва «Деянг Сінозім Фармасьютікал Ko. ЛТД», Китай

Розпорядження від 22.07.2020 р. № 5458-001.2/002.1/17-20

23 Липня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшці, серії 1000420, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Закон України від 03.07.2020 р. № 749-IX

22 Липня 2020 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо окремих питань організації освітнього процесу у сфері охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 09.06.2020 р. № 1346

22 Липня 2020 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 09.06.2020 р. № 1346 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 03 липня 2020 р. за N 616/34899 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики Відповідно до статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, […]

Розпорядження від 21.07.2020 р. № 5393-001.1/002.0/17-20

22 Липня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшці, серії 1070420, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Наказ МОЗ України від 20.07.2020 р. № 1637

21 Липня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.