Нормативно-правова інформація (Сторінка 439)

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2021 рік

ПЛАН діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2021 рік № з/п Вид та назва регуляторного акта Обґрунтування необхідності прийняття проєкту регуляторного акта Строк підготовки Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проєкту акта Проєкти законів України 1 Про внесення змін до деяких Законів України щодо обмеження вмісту трансжирних кислот у харчових продуктах Зниження […]

Про внесення зміни до пункту 12 постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333

Про внесення зміни до пункту 151 постанови Кабінету Міністрів України від 22 липня 2020 р. № 641

Про внесення змін до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СИМДАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій, 2,5 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фiнляндiя, з маркуванням іноземною мовою

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АРУТИМОЛ®, краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці Bottelpack, по 1 флакону- крапельниці у картонній коробці, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/4073/01/01)

Оприлюднений на сайті МОЗ 16.12.2020 р.

Зареєстровано в Парламенту 14.12.2020 р. за № 4491

Зареєстровано в Парламенті 14.12.2020 р. за № 4494