Нормативно-правова інформація (Сторінка 47)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 1160924, 1130624, 1080424 лікарського засобу OLANZAPIN TEVA 5 mg; серій 3170624, 3260924, 3020225 лікарського засобу OLANZAPIN TEVA 10 mg

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЄСОМ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій та інфузій, по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці, виробництва Аспіро Фарма Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/17184/01/01)

Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році

Дозволяю поновлення обігу серії 1005671 лікарського засобу СУПРІЛЕКС®, таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9162/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії ELN24001А лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PH9699 лікарського засобу Hyrimoz® 40 mg (adalimumab), виробництва Сандоз ГмбХ, Австрія, з маркуванням польською мовою, виробленої для ринку Польщі, що офіційно не ввозилася на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 09250301, 09250302, 09250303 лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; по 1 флакону в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія, (реєстраційне посвідчення UA/20497/01/02)

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376

Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 855-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 856-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 857-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 858-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 859-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 860-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № 861-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 20.10.2025 р. № […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA d.d., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії NN8509 лікарського засобу KVENTIAX 200 mg; серій DF1696, DE8319 лікарського засобу KVENTIAX 100 mg, виробництва KRKA d.d.; серії DF0597 лікарського засобу KVENTIAX 25 mg, виробництва KRKA