Розпорядження від 26.12.2025 р. № 1094-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії JV029 лікарського засобу НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг; № 10: по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/8879/01/01).
Розпорядження від 24.12.2025 р. № 1093-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5445250607 фальсифікованого лікарського засобу Rituximab, 500 mg/50 mL, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника PROBIOMED, S.A. DE C.V.
Наказ МОЗ України від 26.12.2025 р. № 1959
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Законопроєкт «Про внесення зміни до пункту 2 розділу II «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.12.2025 р.
Розпорядження від 23.12.2025 р. № 1088-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y011745, Y005876 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA® (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, концентрат для розчину для інфузій, в картонній упаковці, з маркуванням виробника MSD IRELAND (CARLOW)
Лист від 23.12.2025 р. № 1087-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01)
Постанова КМУ від 24.12.2025 р. № 1720
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Лист від 23.12.2025 р. № 1086-001.1/002.0/17-25
Держлікслужба інформує, що ухвалою про забезпечення позову Вінницького окружного адміністративного суду від 17.12.2025 № 120/17368/25, зупинено дію розпорядження від 28.11.2025 № 999-001.1/002.0/17-25
Лист від 23.12.2025 р. № 1085-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії PL1341124 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/2993/01/01)
Лист від 23.12.2025 р. № 1084-001.1/002.0/17-25
дозволяю поновлення обігу серії 030325 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.