Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 25.11.2024 р. № 1807

21 Листопада 2024 г.

Про затвердження Змін до Критеріїв успішного складання єдиного державного кваліфікаційного іспиту і величини критерію «склав» для ліцензійних інтегрованих іспитів

Розпорядження від 19.11.2024 р. № 10876-001.1/002.0/17-24

20 Листопада 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 305065 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/4117/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Лист від 19.11.2024 р. № 10875-001.1/002.0/17-24

20 Листопада 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 0091025 лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6126/01/02)

Лист від 19.11.2024 р. № 10873-001.1/002.0/17-24

20 Листопада 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу серії TN90424 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13841/01/01)

Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1937

20 Листопада 2024 г.

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.