Нормативно-правова інформація

Лист від 22.08.2023 р. № 7992-001.1/002.0/17-23

23 Серпня 2023 г.

ЛИСТ від 22.08.2023 р. № 7992-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 22.08.2023 № 7924-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу «ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій», серії 51122, виробництва АТ «Фармак», Україна, щодо концентрації розчину препарату, а саме: слід читати «розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл». ГоловаР. Ісаєнко

Лист від 22.08.2023 р. № 7991-001.1/002.0/17-23

23 Серпня 2023 г.

ЛИСТ від 22.08.2023 р. № 7991-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з надходженням уточнюючої інформації, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.08.2023 № 7830-001.3/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, щодо номеру серії лікарського засобу, а саме: замість «серія ТО29А0722» слід читати «серія Т029А0722». ГоловаР. Ісаєнко

Наказ МОЗ України від 21.08.2023 р. № 1502

23 Серпня 2023 г.

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Розпорядження від 22.08.2023 р. № 7925-001.1/002.0/17-23

22 Серпня 2023 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01080522, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, реєстраційне посвідчення UA/5794/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 22.08.2023 р. № 7924-001.1/002.0/17-23

22 Серпня 2023 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 51122, виробництва AT «Фармак», Україна, реєстраційне посвідчення UA/13975/01/02, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року

22 Серпня 2023 г.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 21 серпня 2023 року № 1495 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22.09.2023 року № 1671) Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року Порядковий номер Назва медичного виробу Кількість медичних виробів в упаковці Виробник медичного виробу Опис виробів (характеристика, […]

Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року

22 Серпня 2023 г.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 21 серпня 2023 року № 1495 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування Кількість […]

Наказ МОЗ України від 25.07.2023 р. № 1347

22 Серпня 2023 г.

Про затвердження Переліку циклів спеціалізації та тематичного удосконалення за лікарськими та фармацевтичними (провізорськими) спеціальностями

Розпорядження від 18.08.2023 р. № 7875-001.3/002.0/17-23

21 Серпня 2023 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Мідазолам Ратіофарм, розчин для ін’єкцій, 15 мг/3 мл, серій Y00608A, X29765A, власник реєстрації Ратіофарм GMBH, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.