Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1936

20 Листопада 2024 г.

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1933

19 Листопада 2024 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 15.11.2024 р. № 1317

19 Листопада 2024 г.

Про внесення зміни до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Розпорядження Держлікслужби у період з 11.11.2024 р. по 15.11.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

15 Листопада 2024 г.

Розпорядження Держлікслужби від 12.11.2024 р. № 10690-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від13.11.2024 р. № 10694-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.11.2024 р. № 10701-001.1/002.0/17-24

Розпорядження від 13.11.2024 р. № 10701-001.1/002.0/17-24

14 Листопада 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A546A0524 лікарського засобу СОРБІФЕР ДУРУЛЕС, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 320 мг/60 мг, по 30 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/0498/01/01)

Постанова КМУ від 12.11.2024 р. № 1295

14 Листопада 2024 г.

Деякі питання залучення державних установ до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.