ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії C5KG2I лікарського засобу Dexmedetomidina EVER Pharma, концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 25 ампул в картонній коробці, власник реєстрації ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження Держлікслужби від 07.08.2023 р. № 7426-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.08.2023 р. № 7455-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 10.08.2023 р. № 7518-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 09.08.2023 р. № 7515-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 11.08.2023 р. № 7586-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 11.08.2023 р. № 7598-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 11.08.2023 р. № 7599-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.08.2023 р. № 7604-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2023 р. № 7693-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2023 р. № 7696-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2023 р. № 7697-001.3/002.0/17-23 […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТО29А0722 лікарського засобу ЛІДОКАЇН, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери або по 20 блістерів у картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, реєстраційне посвідчення UA/0655/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303 і від 3 травня 2022 р. № 550
Про утворення та затвердження складу Робочої групи з питань клінічних випробувань лікарських засобів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2202441 лікарського засобу БУПІВАКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону, виробництва ТОВ «НІКО», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0058380 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл; 200 мл в пляшках скляних, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Фентаніл Хамельн, розчин для ін’єкцій, 50 мкг/мл, по 10 мл в ампулі; по 10 ампул в упаковці, серії 07720821А, виробництва HBM Pharma s.r.o., Slovak Republic, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АЕ80323 лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/3222/02/02, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2303551 лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ТОВ «НІКО», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.