Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1936
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про внесення зміни до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 квітня 2008 р. № 366 і від 6 квітня 2016 р. № 282
Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Розпорядження Держлікслужби від 12.11.2024 р. № 10690-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від13.11.2024 р. № 10694-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.11.2024 р. № 10701-001.1/002.0/17-24
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 14.11.2024 року
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 13.11.2024 року
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A546A0524 лікарського засобу СОРБІФЕР ДУРУЛЕС, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 320 мг/60 мг, по 30 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/0498/01/01)
Деякі питання залучення державних установ до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.