Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 17.02.2020 р. № 332

19 Лютого 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 12.02.2020 р. № 307

14 Лютого 2020 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 07 лютого 2020 р. та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Розпорядження Держлікслужби України у період з 10.02.2020 р. по 14.02.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів

14 Лютого 2020 р.

ЛИСТ від 13.02.2020 р. № 1128-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.02.2020 р. № 1122-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2020 р. № 1195-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2020 р. № 1196-001.1/002.0/17-20

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2020 р. № 1196-001.1/002.0/17-20

14 Лютого 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «RELVAR ELLIPTA, 92 microgrammi/22 microgrammi, GlaxoSmithKline S.p.A., Italia» з маркуванням італійською мовою.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2020 р. № 1195-001.1/002.0/17-20

14 Лютого 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «KEYTRUDA, 50 mg», виробництва «MSD Sharp & Dohme GmbH», Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.02.2020 р. № 1122-001.1/002.0/17-20

14 Лютого 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці, серій 867161, 867178, 867179, 867180, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія

ЛИСТ від 13.02.2020 р. № 1128-001.1/002.0/17-20

14 Лютого 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія, (крім серій 868719, 868720, 867161, 867178, 867179, 867180)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.